PPE认证是什么认证？如何申请？

 

PPE是英文Personal Protective Equipment 的简写，指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具，PPE个人防护指令是89/686/EEC，现已更新为法规（EU）2016/425；

 

PPE个人防护产品主要用于保护人员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。除了面罩，安全玻璃，安全鞋以外，PPE个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服、包括安全帽、护目镜、听觉保护器(耳塞)、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。

 

PPE认证就是个人防护类产品在出口欧盟时，需要满足PPE法规的要求申请CE认证。

 

PPE认证如何申请？

欧盟法规把PPE设备分为I类，II类，III类，分类介绍见：PPE风险类别

 

1）I类PPE产品认证要求： Category I

工厂自控+欧标测试报告+DOC自我声明

 

2）II类PPE产品认证要求：Category II

认证模式B+C：需要由对应产品资质的欧盟公告号机构进行型式测试，以及技术资料的审核，包含说明书，包装，CE标签，DOC自我声明等，审核通过后工厂获得B证书；

同时除了保证工厂批次生产的个人防护产品都能满足CE的要求，工厂还需要进行C模式-生产控制。

 

3）III类PPE产品认证要求：Category III

认证模式B+C2或者B+D

需要由对应产品资质的欧盟公告号机构进行型式测试，以及技术资料的审核，包含说明书，包装，CE标签，DOC自我声明等，审核通过后工厂获得B证书；

同时每年工厂需要按照NB机构的要求进行年审，模式可以选择C2抽样测试，或者D验厂的模式，获得C2证书或者D证书。

只有B+C2胡总和B+D全部完成才是一个完整的CE认证。那么B证书拿到后产品是否可以进入欧盟市场流通呢，答案是可以的！B证书拿到后个人防护产品就可以加贴CE标识进入欧盟市场流通，如果工厂未能按照法规要求进行C2或者D模式的持续监督审核，公告机构会取消其B证书的有效性，列入黑名单！

 

 

 

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